Przygotowanie materiałów eksploatacyjnych odgrywają kluczową rolę w różnych dziedzinach naukowych i badawczych, takich jak genomika, proteomika i diagnostyka kliniczna. Te materiały eksploatacyjne są używane do przetwarzania próbek przed analizą, zapewniając dokładne i wiarygodne wyniki. Jedno pytanie, które często pojawia się, jest to, czy należy skalibrować urządzenia do przygotowania próbki. W tym poście na blogu, jako dostawca materiałów eksploatacyjnych, zagłębię się w ten temat i dostanę wgląd z praktycznej perspektywy.
Zrozumienie próbek przygotowania materiałów eksploatacyjnych
Przygotowanie próbek materiały eksploatacyjne obejmują szeroką gamę produktów, w tym końcówki pipet, rurki mikrofonu, filtry i zestawy ekstrakcji. Te przedmioty są zaprojektowane do obsługi, przechowywania i manipulowania próbkami biologicznymi, chemicznymi lub środowiskowymi. Na przykład,Używanie DNA odczynnika ultra szybkiegojest wyspecjalizowanym odczynnikiem, który może szybko uwolnić DNA z próbek, ułatwiając późniejszą analizę. Podobnie,Ekstrakcja kwasu nukleinowego i zestaw do oczyszczania Metoda kulki magnetycznej x1Służy do ekstrakcji i oczyszczania kwasów nukleinowych z różnych źródeł, zapewniając wysokiej jakości próbki kwasu nukleinowego do dalszych zastosowań.RNA stabilne rozwiązanie do przechowywaniaPomaga utrzymać integralność próbek RNA podczas przechowywania.
Koncepcja kalibracji
Kalibracja jest procesem porównywania przyrządu pomiarowego lub urządzenia o znanym standardzie w celu ustalenia jego dokładności i precyzji. W kontekście sprzętu laboratoryjnego kalibracja jest często wymagana dla instrumentów takich jak salda, pipety i spektrometry, aby zapewnić, że dostarczane przez nich pomiary są wiarygodne. Jednak jeśli chodzi o materiały eksploatacyjne przygotowywania próbek, pojęcie kalibracji nie jest tak proste.
Powody, dla których kalibracja może nie być konieczna dla niektórych materiałów eksploatacyjnych
- Standaryzowane procesy produkcyjne
Większość materiałów do przygotowania próbek jest wytwarzana przy użyciu wysoce znormalizowanych procesów. Na przykład końcówki pipet są wytwarzane z ścisłymi miarami kontroli jakości w celu zapewnienia spójnego dostarczania objętości. Producenci przestrzegają standardów i przepisów branżowych, aby zagwarantować, że każda wskazówka może dokładnie zrezygnować z określonego wolumenu. Podobnie, rurki mikrofonowe mają jednolite wymiary i właściwości, dzięki czemu mogą wytrzymać siły wirowania bez wycieku lub deformacji. Te znormalizowane procesy produkcyjne zmniejszają potrzebę kalibracji indywidualnie. - Natura jednorazowa
Wiele urządzeń do przygotowania próbek jest jednorazowych. Po ich użyciu są odrzucane. Ponieważ nie są ponownie wykorzystywane, nie ma długiego dryfu w ich wydajności, która wymagałaby kalibracji. Na przykład pojedyncze - filtry używane są przeznaczone do użycia do usuwania zanieczyszczeń z próbek. Po użyciu są wyrzucane, eliminując potrzebę kalibracji w celu uwzględnienia zużycia.
Sytuacje, w których można rozważyć kalibrację
- Krytyczne zastosowania
W niektórych krytycznych zastosowaniach, takich jak diagnostyka kliniczna lub badania genomiki o wysokiej przepustowości, dokładność przygotowania próbki może mieć znaczący wpływ na końcowe wyniki. Na przykład w teście diagnostycznym choroby zagrażającej życiu wszelkie błędy w przygotowaniu próbki może prowadzić do błędnej diagnozy. W takich przypadkach może być konieczne zweryfikowanie wydajności materiałów eksploatacyjnych przygotowywania próbki. Na przykład, jeśli końcówka pipety jest używana do przeniesienia bardzo małej i precyzyjnej objętości odczynnika w teście diagnostycznym, może być korzystne wykonanie dodatkowych kontroli, aby zapewnić jej dokładność. - Nieod standardowe lub dostosowane materiały eksploatacyjne
Jeśli laboratorium wykorzystuje nieokąd standardowe lub niestandardowe urządzenia eksploatacyjne próbki, może być wymagana kalibracja. Te materiały eksploatacyjne mogą nie być zgodne z typowymi standardami branżowymi, a ich wyniki mogą się różnić. Na przykład grupa badawcza może zaprojektować niestandardowy zestaw ekstrakcyjny dla określonego rodzaju próbki. W takim przypadku kalibracja lub weryfikacja wydajności jest konieczna, aby zapewnić, że zestaw może konsekwentnie wyodrębnić i oczyścić docelowe cząsteczki.
Nasze podejście jako dostawcy
Jako dostawca materiałów eksploatacyjnych przygotowujących próbki jesteśmy zaangażowani w dostarczanie produktów wysokiej jakości. Nasze zakłady produkcyjne są wyposażone w zaawansowane systemy kontroli jakości, aby zapewnić, że każdy produkt spełnia najściślejsze standardy. Przeprowadzamy obszerne testy naszych produktów, w tym testy wydajności, testowanie kompatybilności chemicznej i testy sterylności odpowiednich produktów.
Oferujemy również wsparcie techniczne naszym klientom. Jeśli klient ma krytyczną aplikację lub korzysta z naszych produktów w sposób standardowy, możemy udzielić wskazówek dotyczących tego, czy kalibracja lub weryfikacja wydajności jest konieczna. Nasz zespół ekspertów może pomóc klientom zrozumieć potencjalny wpływ przygotowania próbki na ich wyniki i zasugerować odpowiednie środki kontroli jakości.
Skontaktuj się z nami w celu zamówienia
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi przykładowymi materiałami eksploatacyjnymi i chcesz omówić Twoje potrzeby w zakresie zamówień, zapraszamy do skontaktowania się z nami. Możemy dostarczyć szczegółowe informacje o produkcie, ceny i opcje dostawy. Naszym celem jest budowanie długoterminowych partnerstw z naszymi klientami poprzez zapewnienie im najlepszych - wysokiej jakości rozwiązań przygotowawczych.
Odniesienia
- ISO 17025: 2017, ogólne wymagania dotyczące kompetencji laboratoriów testowych i kalibracji.
- Międzynarodowe standardy ASTM związane z laboratoryjnymi materiałami eksploatacyjnymi.
- Wytyczne dotyczące standardów klinicznych i laboratoryjnych (CLSI) do przygotowania próbki w diagnostyce klinicznej.